EB congres
Van 19 tot 23 januari 2020 zal Mölnlycke aanwezig zijn op het eerste Epidermolysis Bullosa (EB) Wereldcongres in Londen. Al 30 jaar zetten we ons in om het lijden van patiënten te verminderen. Deze verbintenis willen we ook in de toekomst blijven nakomen - laten we samen de pijn blijven verminderen. Kom naar onze stand en vertel ons over uw dagelijkse leven en de behandeling van patiënten met EB.

EB Wereldcongres
Park Plaza London Riverbank Hotel
Londen
19-23 januari 2020
Voor meer informatie en om in te schrijven: https://ebworldcongress.org/register/
Alles begint met luisteren
Wij geloven dat het luisteren naar zorgverleners, maar ook naar patiënten, van onschatbare waarde is voor de medische vooruitgang. De inzichten van patiënten, families en zorgverleners vormen de basis voor nieuwe technologieën en praktijken.
Ons doel is om de prestaties van zorgverleners over de hele wereld te verbeteren. Om dat te doen, moeten we hun noden en eisen begrijpen en kennis hierover openlijk delen. Alleen dan kunnen we oplossingen creëren die geschikt zijn voor zorgverleners en hun patiënten.
We willen het leven beter maken
Halverwege de jaren tachtig merkte de jonge productontwikkelaar Tomas Fabo hoeveel patiënten pijn leden bij verbandwissels. Zijn hart brak toen hij mensen zag schreeuwen en huilen, en kinderen verdoofd moesten worden - omwille van de pijn bij verbandwissels.
Fabo werkte bij de wondzorg-divisie van Mölnlycke® en zijn observaties leidden tot de ontwikkeling van een siliconen adhesielaag die later bekend zou worden als Safetac®. Het idee was eenvoudig: als het verband niet aan de wond blijft plakken of de huid niet beschadigt, zal de pijn bij het verwijderen worden verminderd.
De conclusie van deze ontwikkeling was belangrijk. Het vertelt het verhaal van hoe een klein, gepassioneerd team van onderzoekers een positieve invloed kan hebben op het leven van miljoenen mensen door directe observatie en een vastberadenheid om de dingen anders te doen.

Wij ondersteunen DEBRA International
We ondersteunen Debra International, een wereldwijd netwerk van landelijke groepen die ernaar streven de kwaliteit van leven van mensen met de zeldzame genetische huidziekte epidermolysis bullosa (EB) te verbeteren.
Kom meer te weten over DEBRA International
Onze kennis
Voor mensen die aan de ongeneeslijke huidaandoening Epidermolysis bullosa (EB) lijden, is bescherming van de kwetsbare huid rond de laesies van groot belang, evenals het aanpakken van de bioburden en exsudaatmanagement.
Lees meer over Epidermolysis Bullosa (EB)